اندازه گیری اسپکتروفتومتری داروی اکسی متالون و یون اورانیوم بعد از حذف و پیش تغلیظ با استفاده از نانو ذرات مگهمایت

در این پروژه، جذب یون اورانیوم روی نانو ذرات مگهمایت و واجذب آن مورد بررسی قرار گرفت. نانوذرات مگهمایت اصلاح شده بوسیله آرسنازو(iii)، برای حذف و پیش تغلیظ u(vi) از نمونه های آب بکار برده شد. حذف u(vi) از محلولهای آبی بوسیله جذب روی نانو ذرات مگهمایت اصلاح شده با آرسنازو(iii)(a-mmnps)، با زمان های تماس، مقدار جاذب، ph و یونهای مخالف متفاوت بررسی شد. نتایج آزمایشگاهی با مدل جذبی لانگمویر، در گستره غلظتی مورد مطالعه ( mg/ l2380-23/8) از اورانیوم برازش شد. بر اساس ارزیابی بوسیله معادله لانگمویر بیشترین ظرفیت جذب از u(vi) روی (a-mmnps) در 7 =ph برابر 285/7 میلی گرم بر گرم جاذب بدست آمد. اورانیوم جذب شده روی (a-mmnps)، بوسیله محلول سدیم هیدروکسید 0/5 مولار واجذب شد و از طریق اسپکتروفوتومتری اندازه گیری شد. منحنی کالیبراسیون در گستره 2/4-0/04 نانو گرم بر میلی لیتر از اورانیوم با ضریب همبستگی 0/997، خطی بود. حد تشخیص روش برای اندازه گیری اورانیوم برابر 0/014 نانو گرم بر میلی لیتر بدست آمد. همچنین یک روش اندازه گیری جدید با به کار گیری نانو ذرات مگهمایت اصلاح شده با سدیم دو دسیل سولفات (sds)، به عنوان فاز جامد موثر برای پیش تغلیظ و اندازه گیری اسپکتروفتومتری داروی اکسی متالون، استفاده شد. روش شامل پیش تغلیظ داروی اکسی متالون روی نانوذرات مگهمایت اصلاح شده با سدیم دودسیل سولفات است و اندازه گیری اسپکتروفتومتری اکسی متالون بوسیله کمپلکس با fe(iii) در طول موج 530 نانومتر انجام می گیردشرایط آزمایش بهینه مانند ph، مقدار جاذب و زمان تماس مورد بررسی قرار گرفت. آزمایشات واجذبی بوسیله شستن جاذب با استونیتریل انجام شد. منحنی کالیبراسیون برای اندازه گیری داروی اکسی متالون در گستره 3/3- 0/015 میکرو گرم بر میلی لیتر با ضریب همبستگی 0/995خطی بود. حد تشخیص روش برای اندازه گیری اکسی متالون برابر0/004 میکرو گرم بر میلی لیتر بدستآمداین روش ساده و فرایند سریعی برای اندازه گیری اکسی متالون در نمونه ادرار با استفاده از نانو ذرات مگهمایت اصلاح شده است. روش پیشنهادی برای اندازه گیری اکسی متالون در نمونه ادرار به کار برده شد.